天水泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测通过高通量测序覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION，5850元一份报告直接决定靶向、免疫、化疗路径，避免无效试错。
适用人群
- 晚期实体瘤患者需明确靶向药是否可用，避免盲目用药延误治疗。
- 原发灶不明肿瘤患者，报告可提示潜在驱动基因指导治疗方向。
- 罕见瘤种如肉瘤、神经内分泌瘤，缺乏标准方案时靠基因谱决策。
- 多原发肿瘤患者，报告区分各病灶分子特征以制定优先级策略。
- 一线治疗进展患者，检测耐药机制决定换药或联合方案。
- 预算有限但想全面评估靶向、免疫、化疗获益的家庭。
检测内容
基于高通量测序（NGS）技术，对实体瘤组织或血液样本中188个基因进行深度分析，覆盖SNV、INDEL、CNV、FUSION四大突变类型。基因列表包含约40个驱动基因（EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等）、30个抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等）、15个HRR基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等）、5个MMR基因（MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、EPCAM），以及信号通路、染色质重塑等类别。检测可发现与靶向药直接相关的可用药突变、免疫治疗标志物（MSI状态、TMB间接评估）、化疗敏感性相关基因、以及遗传易感胚系变异。但液体活检对早期低肿瘤负荷样本灵敏度有限，CNV和融合检出率低于组织检测，不能代替影像学评估肿瘤负荷。
检测流程
采样灵活，支持组织/蜡块/血浆+白细胞。组织样本通过手术或穿刺获取，液体活检仅需10-20 mL外周血，无需空腹。本地三甲医院可协助采集，样本冷链运输至实验室。全国主要城市提供上门采样或邮寄采血包服务，报告周期约2-3周，全程线上查询进度。
准确性说明
检测采用NGS平台，每个基因位点深度覆盖≥500×，组织样本灵敏度>95%，液体活检对晚期高肿瘤负荷患者灵敏度约80%。阳性结果直接关联靶向药适应症或临床试验入组；阴性结果同样关键——如本例MSS、HRR阴性提示免疫及PARP抑制剂获益有限，避免无效治疗。胚系变异分析可提示遗传风险，但致病性需经专业遗传咨询确认。建议重要治疗决策前以组织检测结果为金标准。
详细流程
- 临床医生评估患者是否符合检测适应症（实体瘤确诊或疑似）。
- 患者签署知情同意书，提供组织/蜡块或采血。
- 天水本地合作医院或护士上门采集10-20 mL外周血于专用cfDNA管。
- 样本冷链运输至实验室，进行核酸提取、文库构建、NGS测序。
- 生物信息学分析比对188个基因的SNV、INDEL、CNV、FUSION。
- 结合公共数据库和内部知识库注释突变临床意义（靶向、免疫、化疗）。
- 出具包含用药建议、临床试验匹配、遗传风险评估的临床报告。
- 医生解读报告，根据结果制定或调整治疗决策。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我父亲是食管癌，已经做过一次基因检测没找到靶点，这个188基因检测会更有用吗？
- 可能有用。如果上次检测的基因数少于188，或未覆盖全部突变类型（SNV、INDEL、CNV、FUSION），本检测可以更全面筛查。但若上次已是188基因NGS panel且结果阴性，再次检出新靶点的概率较低。建议提供原报告评估，避免重复检测。
- 我在天水，这个检测对组织样本有什么特殊要求？蜡块可以吗？
- 本检测接受组织、蜡块或血液样本。组织样本要求：新鲜组织或石蜡包埋块（蜡块）均可，需确保肿瘤细胞含量≥20%。蜡块切片厚度5-10微米，至少5-10张。如果是液体活检，需10-20mL血液，使用专用游离DNA管，并冷链运输。血液样本需同时分离白细胞作为对照。
- 我在天水，报告里说‘HRR阴性’，这个结果准确吗？需要复查吗？
- HRR阴性表示本检测未发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变，提示PARP抑制剂获益有限。但液体活检对HRR基因的检测灵敏度有限，尤其当血液中肿瘤DNA含量低时可能漏检。如果您父亲肿瘤负荷较低或早期，建议考虑用组织样本复测HRR状态，因为组织样本的检测灵敏度更高。您可联系我们的客服协调补送组织样本。
- 报告阴性，我需要提前考虑未来生育规划吗？
- 本检测包含胚系变异评估，本例检出1个胚系变异但非致病性，提示遗传风险低。如果患者有生育规划需求，建议进一步咨询遗传咨询师或生殖中心。对于有肿瘤家族史或特定遗传综合征家族史的患者，可考虑进行更全面的遗传性肿瘤基因检测，评估后代风险。
- 如果检测失败或样本不合格怎么办？
- 若因样本质量（如DNA降解、肿瘤细胞含量不足、溶血等）导致检测失败，我司会第一时间通知您，并建议重新送检。重新送检免收检测费用（仅需承担新的样本采集和运输成本）。若连续两次失败，我们将全额退款。注意：血液样本因肿瘤负荷低导致阴性结果不属于检测失败，属于临床正常结果。
注意事项
- 检测前无需空腹，但需停用抗血小板/抗凝药物（如阿司匹林、氯吡格雷）3-5天。
- 液体活检可能因肿瘤负荷低出现假阴性，建议配合组织检测交叉验证。
- 报告周期约2-3周，紧急决策请提前与临床沟通。
- 胚系变异阳性结果可能涉及家族遗传，需遗传咨询确认。
- 本检测不覆盖所有已知罕见基因融合或复杂重排，如NTRK融合需特定确认。
- 报告仅作为临床辅助参考，最终治疗方案由主治医生综合判断。
用户评价 (8条，均分4.9)
作为胃癌患者家属，带父亲来做化疗前检测。检测中心的实验室区域虽然是隔着玻璃看的，但里面仪器设备看起来非常先进，穿着白大褂的工作人员操作很专注。咨询师讲解检测意义和流程时，引用了不少数据和最新的治疗进展，专业感很强，让我们对后续治疗方案的选择更有方向了。
机构回复
感谢您的细致观察。透明化的实验室环境和专业的遗传咨询团队是我们服务的核心，旨在让您清楚了解每一步的价值。能为您父亲的治疗决策提供有力支持，是我们的荣幸。
体检发现肺部磨玻璃结节，医生说不确定好坏。做这个检测主要是想更准确地评估风险。结果提示有低风险突变，建议短期密切随访。这个结果促使我更认真地对待复查，也改变了之前熬夜加班的生活方式，算是健康预警吧。
机构回复
感谢您的分享。能够通过检测结果促使您更加关注健康并积极改善生活方式，这让我们觉得工作非常有价值。科学的监测与良好的生活习惯是最好的健康保障，为您点赞！
之前也咨询过几家机构，最后还是选了万核的188基因检测。主要是对比下来，他们出报告的速度确实快不少，一周左右就拿到了，没怎么耽误时间。报告内容挺详细的，而且解读医生很耐心，把几个关键的突变和用药建议讲得明明白白，不像有的地方就给一堆数据自己看。整体感受比较省心，物有所值。
机构回复
感谢您的信任与选择。我们专注于提供快速、精准且可操作的基因检测报告，并配有专业的遗传咨询解读服务，旨在为临床决策提供有力支持。您的肯定是对我们团队最大的鼓励，我们会继续努力。
检测本身很专业，速度也符合承诺。但可能因为样本量大，客服热线有时需要等待较长时间才能接通。对于心急如焚的家属来说，等待接通的那一刻有点焦虑。希望客服团队能再扩容一下。
机构回复
非常感谢您的指正，并对您在焦急等待时的不佳体验表示歉意。近期咨询量确实增长较快，我们已启动客服团队的扩充计划，并将优化排队系统，力求尽快接听每一位用户的来电，提供更及时的服务。
上周拿到万核的188基因检测报告，和之前朋友在别家做的对比了下，感受挺深。万核的报告不光把靶向药、临床试验列得特别清楚，还附了详细的解读和后续建议，不像有些机构就给个冷冰冰的数据列表，自己看得一头雾水。客服跟进也挺快，有不明白的地方很快就安排了专家电话沟通，整体感觉钱花得值，确实是奔着帮患者解决问题去的。
机构回复
尊敬的客户，非常感谢您的认可与细致对比。我们始终致力于提供不止于数据清单的、具临床指导意义的综合解读服务。专家团队会依据最新循证医学证据，为您梳理匹配的治疗路径。后续任何疑问，我们持续为您提供支持。再次感谢您选择万核。
整体满意，特别是隐私方面没得说。就是在线查看报告的系统，登录验证步骤稍微有点繁琐，每次都要手机验证码加密码。安全是安全了，但对于不擅长操作手机的老人来说，稍微有点不方便。
机构回复
感谢您的反馈。我们在安全性和便捷性之间努力寻找最佳平衡。针对老年用户，我们正在研究推出更便捷的家属代授权或更简化的安全登录模式，敬请期待。
我是肺癌患者家属，全程替父亲操作的。最大的感受是沟通渠道多且响应快，电话、微信都有人回。邮寄的采样包里面东西齐全，说明书一目了然。报告出来后，客服还主动问我们是否需要帮忙预约医生咨询，虽然我们没用上，但觉得这个服务很贴心。
机构回复
能为您的父亲和家人提供便利、安心的服务是我们的荣幸。我们设立了多渠道客服就是希望及时解决各种问题，并提供力所能及的后续支持。感谢您对我们细节服务的认可！
流程上手快，从咨询到下单，在手机上全搞定了。支付方式也多样，还能分期，压力小了点。寄来的采样包里面工具齐全，说明书图文并茂，一看就懂，自己按照步骤操作也没问题。
机构回复
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